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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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如何解决在配制过程中的絮状沉淀问题,而且,在配制好后是否能需要静置一段时间才能用?如果要,又需要多少?,你是用碘量法测定水中的溶解氧吗?如果是的话,请按下面配制:称取500g氢氧化钠溶于300-400ml水中,另取150g碘化钾与
2015年03月07日发布人:红旗渠
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再420nm处比色,测吸光度。比色应在生成沉淀前完成。,氨氮测定原理:碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。,Hg2- + 2I- =HgI2
HgI2+ 2I- =HgI2-4
HgI2-4碱性溶液叫Nessler试剂,如果有微量的NH+4存在时,滴
2013年04月23日发布人:倾轻地
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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碘化物水分如何测定?例如碘化锂之类的会升华的物质。,楼主,还真不清楚,我们这边测水都是用KF测得,不过也只测过液体和固体,不知道你那种物质能不能测。,卡尔费修水分测定仪就可以测,测的时候快速称量和进样就可以了。,先用一般方法称重,常规方法
2010年03月17日发布人:daipingxiang
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如题,我要做一个键合了氨基的硅胶与苯环上溴反应的Ullmann反应,用碘化亚铜做催化剂,反应完成之后产物变成了棕褐色,问这是生成物的颜色还是铜离子的颜色?碘化亚铜最后要如何除去?
我的产物是固体,不溶于绝大部分溶剂,所以简单的过滤分离
2014年05月27日发布人:happydream
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碘化钐溶于四氢呋喃0.1M是什么颜色的,深蓝色,对空气很敏感,深蓝色........
2014年05月15日发布人:teddy
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969